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美國Biozellen®基質(zhì)膠在小鼠皮下成瘤實驗中的應(yīng)用
更新時間:2021-12-15   點擊次數(shù):1065次

美國Biozellen®基質(zhì)膠在小鼠皮下成瘤實驗中的應(yīng)用


一、應(yīng)用

3D細(xì)胞球體培養(yǎng)試驗

小鼠皮下成瘤

細(xì)胞遷移實驗

•適合用于3D細(xì)胞藥物篩檢平臺

•細(xì)胞生長和分化

•代謝/毒理學(xué)研究

二、試劑盒組分


B-P-00002-2、B-P-00002-4B-P-00002-10
(對應(yīng)數(shù)量和內(nèi)容)

貨號.

Components

Amount

Content

B-P-00002-A

A 基質(zhì)膠 (2X)

4、820

0.5mL / tube

B-P-00002-C

C 緩沖溶液 (10X)

1、2、1

1*10ml、2*10ml、1*50 mL / BT

B-P-00002-D

D 緩沖溶液 (10X)

1、2、1

1*10ml、2*10ml、1*50 mL / BT








三、全部步驟需要在無菌環(huán)境內(nèi)操作,操作步驟如下

1. 24孔培養(yǎng)板放置于冰上預(yù)冷半小時。

2. 細(xì)胞計數(shù)后取 2×105~2×107 細(xì)胞與 0.5 毫升 37℃ 細(xì)胞培養(yǎng)基均勻混合,并與0.5毫升37A膠按照 1:1 等比例均勻混合,最終細(xì)胞密度1*105~1*107cells/mL。

:請選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)溶液與條件進(jìn)行試驗。

3.20-40 微升步驟 2的混合液滴于 步驟 1 預(yù)冷的培養(yǎng)板上,膠體將于 5 分鐘內(nèi)成膠。 注: 測試膠體是否成膠,可用微量吸管尖溫和的觸碰膠體表面進(jìn)行確認(rèn)。

4.待膠體成膠后,添加1毫升冰的1X C緩沖溶液,并蓋過步驟3 的膠溶液,固定 15 分鐘。

5.15分鐘固定后,小心的吸取 C 緩沖溶液并置換為適合此細(xì)胞生長之培養(yǎng)基溶液。

6將含有細(xì)胞膠于37°C 二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行7~14的培養(yǎng),并觀察細(xì)胞球體形成,按正常培養(yǎng)基更換頻率進(jìn)行更換操作。

四、Biozellen®3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝

貨號.   B-P-00002-2、B-P-00002-4、B-P-00002-10                

規(guī)格  2ml-kit、4ml-kit 、10ml-kit

Storage 4℃保存、 保存兩年

五、案例分享

A.形成3D腫瘤球體成功案例分享

1634208985180434.png

B.Biozellen基質(zhì)膠被溶解后分離的完整3D細(xì)胞結(jié)構(gòu)照片

1634209039195450.png


培養(yǎng)后的3D細(xì)胞球體, 在Biozellen基質(zhì)膠被試劑盒里面的

D Buffer溶解分離后仍然可以得到完整的3D細(xì)胞結(jié)構(gòu)






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