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NuSmart^®核酸直接釋放技術應用在小麥中的操作流程

小麥是我國的主要糧食作物之一。據(jù)統(tǒng)計，小麥的種植面積約占谷物總面積的四分之一，且收購、銷售和庫存量分別占糧食總量的三分之一，所以小麥對我國糧食安全至關重要。其次，小麥的經(jīng)濟價值非常高，不僅能夠為人民提供豐富的面類等食品，也能夠用于造紙、紡織、制藥等行業(yè)。作為糧食作為，小麥擁有發(fā)達的根系，能保持土壤結構和防止水土流失，對生態(tài)環(huán)境有很重要的影響。為了獲得高產(chǎn)高效的品種，實驗室利用基因編輯技術篩選培育出更加優(yōu)秀的小麥品種，從而實現(xiàn)抗蟲害、抗病毒等。在整個篩選過程中，常常需要對基因組DNA進行分析，就目前實驗室提取基因組DNA的技術手段，效率太低。無論是使用CTAB法還是硅膠柱提取法，整個提取純化過程耗時費力。從而大大降低了實驗室研究人員的積極性。

從經(jīng)濟角度考慮，目前應用于小麥中提取基因組DNA的方法主要為CTAB法或離心柱提取法。該方法局限性很大，例如取材量大、步驟多、提取時間長、使用不容易購買的有毒有害試劑，且無法高通量操作。隨著田間出樣量逐年增加，該方法已經(jīng)不能滿足實驗室需求，我司開發(fā)的NuSmart^®核酸直接釋放技術che底解決以上痛點問題。

—對樣本量要求低、微量（1-4mm葉片）

—操作簡單快速（5分鐘釋放基因組DNA）

—常溫處理

—不用液氮研磨

—不用離心

—不使用蛋白酶

—不使用有毒有害有機試劑

案例A 小麥不同大小葉片擴增2個基因

成熟期葉片直徑1:1mm    2:2mm    3:3mm    4:4mm

使用NuSmart^®小麥快速PCR試劑盒（貨號Nu-PW01）處理成熟期葉片，2×GMO Mix擴增2個不同長度基因，分別為129bp（基因1）和422bp（基因2）。

案例B 小麥不同部位樣品擴增2個基因

1、幼苗期葉片 2、成熟期葉片 3、幼苗期莖 4、成熟期莖 5、根 6、種子

使用NuSmart^®小麥快速PCR試劑盒（貨號Nu-PW01）處理葉片、根、莖、種子，2×GMO Mix擴增2個不同長度基因，分別為129bp（基因1）和422bp（基因2）。